Παθήσεις της καρδιάς στα νεογνά

Καρδιακές παθήσεις στα νεογνά

Οι συγγενείς καρδιακές παθήσεις σε νεογέννητα ή CHD είναι ανατομικά ελαττώματα που παρατηρούνται στο πιο σημαντικό όργανο του σώματος, αγγειακές συνδέσεις, συσκευές βαλβίδων και άλλα μέρη. Σήμερα, υπάρχουν πολλοί τύποι καρδιακών ελαττωμάτων που αναπτύσσονται ακόμη και μέσα στη μήτρα της μητέρας.

Περιεχόμενο άρθρου

Τι προκαλεί την έναρξη της νόσου

Καρδιακές παθήσεις στα νεογνά

Οι αιτίες των καρδιακών ελαττωμάτων των νεογνών περιλαμβάνουν:

  • Η μητέρα του παιδιού είχε προηγουμένως αμβλώσεις, είχε αποβολές, γέννηση ενός ακόμη μωρού ή τοκετού πριν από την ημερομηνία λήξης της προθεσμίας, σε γενικές γραμμές, η εγκυμοσύνη σχετίζεται με έντονες αρνητικές εμπειρίες γι 'αυτήν.
  • Οι αιτίες της CHD μπορεί να κρύβονται σε λοιμώξεις που έχουν εισέλθει στο σώμα μιας εγκύου γυναίκας στα αρχικά στάδια της κύησης, όταν συμβαίνει ο σχηματισμός και ο σχηματισμός αιμοφόρων αγγείων και η καρδιά του μωρού.
  • Εάν μια έγκυος γυναίκα έχει προβλήματα υγείας, ξεπερνώντας την οποία απαιτεί τη λήψη σοβαρών φαρμάκων,
  • Δεδομένου ότι οι συγγενείς καρδιολογικές παθολογίες είναι κληρονομικής φύσης, ο κίνδυνος εμφάνισής τους σε κάθε επόμενο παιδί αυξάνεται σε περίπτωση που ένας από τους συγγενείς του στο αίμα έχει ήδη παρόμοιο πρόβλημα.

Όπως δείχνει η ιατρική πρακτική, οι καρδιακές παθήσεις στα νεογέννητα συνήθως τοποθετούνται στις 3-8 εβδομάδες από την προγεννητική τους ύπαρξη, όταν οι καρδιακές και αγγειακές συνδέσεις που την εξυπηρετούν αρχίζουν να σχηματίζονται στο έμβρυο.

Εάν μια μελλοντική γυναίκα στον τοκετό έχει υποστεί ιογενή νόσο κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης, τότε ο κίνδυνος κληρονόμου με CHD αυξάνεται αρκετές φορές. Το πιο ύπουλο από αυτή την άποψη είναι οι ιοί έρπητα και ερυθρά, αν και η λήψη ορμονών, αναλγητικών και άλλων βαρέων φαρμάκων μπορεί να έχει αρνητικό αποτέλεσμα.

Πώς μπορεί να εντοπιστεί μια ασθένεια;

Συνήθως, τα πρώτα σημάδια παθολογίας αναγνωρίζονται ήδη στο θάλαμο μητρότητας, αν και με την παθολογία, το μωρό μπορεί ακόμη και να σταλεί στο σπίτι.

Αυτό είναι όπου οι άγρυπνοι γονείς μπορούν να παρατηρήσουν οι ίδιοι τα ακόλουθα σημάδια συγγενούς καρδιακής νόσου στα νεογέννητα:

  • Το μωρό δυσκολεύεται να πιπίσει.
  • Φαίνεται συχνά;
  • Το παιδί έχει αύξηση της συχνότητας με την οποία ο καρδιακός μυς συστέλλεται έως και 150 παλμούςανά λεπτό,
  • Το μπλε, πιο γνωστό ως κυάνωση, εμφανίζεται στο ρινοχειλιακό τρίγωνο, τα χέρια και τα πόδια.
  • Τα συμπτώματα των καρδιακών παθήσεων, που εμφανίζονται συνήθως σε νεογέννητα , σταδιακά αρχίζουν να αναπτύσσονται σε αναπνευστική και καρδιακή ανεπάρκεια, όπου υπάρχει μια μικρή αύξηση βάρους, οίδημα και δύσπνοια;
  • Το παιδί κουράζεται πολύ γρήγορα.
  • Το μωρό πέφτει στο στήθος για να ξεκουραστεί και ο ιδρώτας εμφανίζεται πάνω από το πάνω χείλος του
  • Όταν εξετάζεται από παιδίατρο, αποκαλύπτονται συμπτώματα όπως , όπως καρδιακοί θόρυβοι. Σε μια τέτοια περίπτωση, είναι υποχρεωτικό να υποβληθείτε σε ΗΚΓ και να συμβουλευτείτε έναν καρδιολόγο.

Διαδικασία αποσαφήνισης και διάγνωσης

Καρδιακές παθήσεις στα νεογνά

Εάν ένα παιδί υποψιάζεται κάποιο ελάττωμα στη δομή της καρδιάς, αποστέλλεται επειγόντως σε ραντεβού με καρδιολόγο ή αμέσως σε κέντρο καρδιοχειρουργικής. Οι υπάλληλοί του ελέγχουν και πάλι όλα τα συμπτώματα και τα αναγνωρίζουν με όλους τους τύπους CHD, αξιολογούν τη φύση του σφυγμού και της αρτηριακής πίεσης, μελετούν την κατάσταση όλων των συστημάτων και οργάνων, διεξάγουν κατάλληλες μελέτες και αναλύσεις.

Εάν το ελάττωμα εγείρει αμφιβολίες, το μωρό θα πρέπει να υποβληθεί σε καθετηριασμό - την εισαγωγή καθετήρα μέσω των αγγείων.

Οι ίδιοι οι γονείς συχνά δυσαρεστούν για το γεγονός ότι η παθολογία δεν είχε τεκμηριωθεί στο στάδιο της κύησης, όταν ήταν δυνατόν να ληφθεί απόφαση για τον τερματισμό της εγκυμοσύνης.

Μπορεί να υπάρχουν πολλοί λόγοι για αυτήν την κατάσταση:

  • μη επαγγελματικό προσωπικό της προγεννητικής κλινικής ·
  • ατέλεια εξοπλισμού που χρησιμοποιείται για τυπική και προγραμματισμένη έρευνα ·
  • φυσικά δομικά χαρακτηριστικά της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων του εμβρύου, τα οποία δυσκολεύονται να δουν την παρουσία μιας ανωμαλίας.

Πιθανές θεραπείες

Η ριζοσπαστική θεραπεία ενός καρδιακού ελαττώματος που βρέθηκε στα νεογνά , συνίσταται μόνο σε χειρουργική επέμβαση, καθώς η φαρμακευτική θεραπεία καθιστά δυνατή μόνο την ανακούφιση της έντασης των συμπτωμάτων και την προσωρινή βελτίωση της ποιότητας ζωής ενός μικρού ατόμου.

Συνήθως, τα φάρμακα χρησιμοποιούνται για την προετοιμασία του σώματος του παιδιού για επακόλουθη χειρουργική κακοποίηση.

Οι εγχειρήσεις ανοιχτού τύπου πραγματοποιούνται εάν απαιτείται θεραπεία σοβαρών ελαττωμάτων του συνδυασμένου τύπου, όταν πρέπει να πραγματοποιηθεί αμέσως τεράστια χειρουργική επέμβαση.

Αυτές οι διαδικασίες εκχωρούνται:

  • ασθενείς των οποίων η κατάσταση υγείας τους επιτρέπει να περιμένουν τη σειρά τους για χειρουργική επέμβαση, η οποία μπορεί να διαρκέσει ένα χρόνο ή περισσότερο.
  • παιδιά που πρέπει να διορθώσουν το ελάττωμα τους επόμενους έξι μήνες.
  • ασθενείς που χρειάζονται θεραπεία για δύο εβδομάδες το πολύ ·
  • Παιδιά με σοβαρή CHD που ενδέχεται να πεθάνουν εντός των επόμενων 12-24 ωρών.

Είναι λυπηρό, αλλά υπάρχουν παιδιά που από τη γέννηση έχουν μόνο μία κοιλία, χωρίς διάφραγμα καρδιάς καιαν οι βαλβίδες είναι ανεπαρκείς. Αυτά τα μωρά μπορούν να βασίζονται μόνο στην ανακουφιστική φροντίδα, στην οποία η κατάσταση της υγείας τους βελτιώνεται προσωρινά.

Σε περίπτωση που παρατηρηθούν μικρές καρδιακές ανωμαλίες, οι γιατροί συνιστούν στους γονείς να τηρούν την τακτική της αναμονής. Για παράδειγμα, ένας εντελώς ανοιχτός αρτηριακός πόρος είναι αρκετά ικανός να κλείσει μόνος του αρκετούς μήνες μετά τη γέννηση του μωρού.

Και μια τέτοια ανωμαλία όπως η αορτική βαλβίδα με δύο ακίδες δεν εμφανίζει καθόλου την παρουσία της, γεγονός που απορρίπτει εντελώς την ανάγκη για φαρμακευτική ή χειρουργική επέμβαση.

Ποιος είναι ο κίνδυνος μιας τέτοιας ασθένειας;

Οι συνέπειες των συγγενών καρδιακών παθήσεων στα νεογέννητα μπορεί να είναι οι πιο τρομερές εάν δεν διαγνωστούν και αντιμετωπιστούν εγκαίρως.

Διαφορετικά, υπάρχει κάθε πιθανότητα το παιδί να μπορεί να ζήσει μια φυσιολογική ζωή μόνο με περιοδική επίσκεψη σε καρδιολόγο και διεξαγωγή προληπτικών εξετάσεων.

Είναι πιθανό ότι για να μην γίνουν αισθητές οι συνέπειες των μεταφερόμενων εργασιών, θα πρέπει να εξοικειωθείτε με τον κληρονόμο για την ανάγκη άσκησης εφικτής σωματικής δραστηριότητας, να βγείτε έξω, να φάτε εμπλουτισμένα τρόφιμα και να αποφύγετε εθισμοί στο αλκοόλ, τα γλυκά και τον καπνό.

Check Up - \

Προηγούμενη ανάρτηση Απλό και νόστιμο: μαθαίνοντας πώς να μαγειρεύετε μια νόστιμη σούπα με λουκάνικα
Επόμενη δημοσίευση Αιτίες εξανθήματος στο κάτω μέρος ενός παιδιού, τρόποι για να απαλλαγείτε από το πρόβλημα, πρόληψη